A droga de avanço, que tem como alvo uma pequena porcentagem dos tumores de mama, pode ser eficaz contra mais tipos de câncer, segundo o último estudo.
Cerca de 20% das mulheres têm câncer de mama que é HER2 positivo, ou seja, que as células do tumor carregam uma proteína em sua superfície que ajuda os tumores crescem mais rápido. Blocos de Herceptin (Trastuzumab), que vincula a essas proteínas, estas células de obter os nutrientes de que precisam para prosperar, e em combinação com outras terapias, incluindo quimioterapia ou cirurgia, pode reduzir drasticamente a taxa de recorrência de cânceres adicionais.
Agora, pesquisadores da Universidade de Michigan Comprehensive Cancer Center relatam na revista Cancer Research que Herceptin pode ajudar mulheres com HER2 negativos tumores também.
A revelação surgiu de um estudo em que 174 mulheres sem receptores HER2 foram classificado incorretamente como tendo tumores com a proteína, em foram tratadas com Herceptin. Surpreendentemente, o tratamento funcionou para eles também. "Essas mulheres essencialmente dado Herceptin durante um ano por engano. A coisa surpreendente foi quando os dados foram analisados, as mulheres realmente se beneficiaram mais de Herceptin do que as mulheres cujos tumores eram HER2 positivo. Sua redução de reincidência foi de 50%, apesar de seus tumores foram chamados HER2 negativo,", diz o autor do estudo Dr. Max Wicha, professor de Oncologia e diretor da Universidade de Michigan Comprehensive Cancer Center.
Wicha e sua equipe acreditam que os resultados são conduzidos por um pequeno grupo de câncer células-tronco que representam 1% a 5% das células de um tumor, mas são em grande parte responsável pela propagação do câncer para outros tecidos e locais. Estas pilhas de haste de câncer em muitos cânceres de mama negativo HER2 pode ainda fazer HER2, mas não em bastante quantidades para registrar o câncer como HER2 positivo. Mas porque eles são as células responsáveis por metástases, ou propagação do câncer, bloquear seu crescimento com Herceptin pode levar a recidivas menos pacientes. "Estas são como as sementes do câncer, porque estas são as células que causa metástase e têm o potencial ilimitado para reproduzir, enquanto os outros 90% a 95% das células cancerosas são essencialmente as células beco sem saída, então mesmo que eles formam a maior parte do tumor, eles não causam a propagação," diz Wicha.
Para testar sua teoria, ele e seus colegas criados ratos com câncer de mama negativo de HER2 e mostraram que HER2 positivas as células-tronco desses animais se espalhar para o osso, da mesma maneira que faz nos seres humanos. Eles também confirmaram que o Herceptin nocauteia eficazmente essas células-tronco. "Pensamos que células-tronco estão sendo batidas para fora em mulheres que têm metástases microscópicas minúsculo em sua medula óssea, e é por isso que as mulheres beneficiam mais Herceptin ao câncer não são HER2 amplificado," diz Wicha. "Se isso é certo, em seguida, mais mulheres podem beneficiar de... [adicionar] Herceptin [a outros tratamentos de câncer]."
Ainda mais emocionante, diz Wicha, os resultados sugerem que pode haver duas vias que trabalham simultaneamente para promover o crescimento do tumor, que é responsável por adicionar a massa de um tumor e outra que está focada na propagação de novos crescimentos ou cancros recorrentes. Direcionamento e tratamento de ambos os processos ao mesmo tempo podem levar a melhores resultados para os pacientes e possivelmente até mesmo curar mais pessoas de câncer. "Nosso trabalho mostra que pode ser alvo duas populações de células diferentes. O encolhimento dos tumores em massa é impulsionado por um conjunto de percursos, Considerando que as células-tronco podem ser conduzidas por um caminho diferente,"diz ele. "Você deve ser capaz de direcionar os caminhos que regulam as células-tronco [para impedir o crescimento recorrente]. Se nós bater aqueles fora, pensamos que será capaz de curar muitos doentes mais."
Que envolveria dando mama pacientes com câncer, mesmo aqueles que são HER2 negativo, Herceptin antes de desenvolvem metástases para desabilitar as câncer células-tronco. "Esperamos que a próxima etapa é dar essas terapias em estágios iniciais da doença, pois se nossas teorias e modelos de mouse estão certas, é como vamos curar pacientes mais. Nós pode bater para fora as células-tronco cedo antes que estabelecem metástases muito grandes que são muito mais difíceis de bater para fora,"diz ele. Com um número de ensaios clínicos, já em andamento para testar esta teoria, pesquisadores espero que vão saber a eficácia desta estratégia pode ser dentro de três a cinco anos.
No comments:
Post a Comment