Tarde no ano passado pesquisadores com apoio da Fundação cordoma revelou um marcador ligado com esse tipo raro de câncer ósseo. A Fundação de cordoma Além disso juntou-se com 23andMe para aumentar a consciência sobre a nossa iniciativa de pesquisa de Sarcoma dirigido às interações genéticas de melhores entendimento com esta doença. A pesquisa original, dirigida por cientistas da University College London mostrou que uma arma chamada rs2305089 está associada com maior risco para cordoma. Os cientistas na 23andMe rapidamente poderiam replicar o achado. Indivíduos foram 40 incluída no estudo original com cordoma e outro 358 pessoas menos a condição. Em seu estudo de replicação, 23andMe poderia rapidamente reunir dados de 22 indivíduos com cordoma e 220 sem ele. Os dados de dois estudos juntos declaram que a versão T rs2305089 é ligado entre duas e seis vezes maior probabilidade de cordoma. Loadinga mais do que 50 por cento dos homens e mulheres com ascendência européia têm pelo menos um T em rs2305089. Cordoma é incomum e quase nenhuma irá estabelecê-lo, apesar de ter esta variante genética aumenta a possibilidades de personas. A descoberta fornece uma visão importante para pesquisadores estudando esse tipo de câncer raro, que afecta principalmente as pessoas de ascendência européia. Também é ainda uma outra instância de exemplory de como software de pesquisa distinta de 23andMeas pode contribuir para pesquisas sobre infecção rara.
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