Câncer de osso é entre os cânceres menos bem compreendidos, os dados são simples e deslumbrante. Mais 20% das pessoas identificadas como tendo câncer ósseo morrer dentro de um ano e em 2008 câncer de osso e tecido conjuntivo matado superior a mil pessoas na Grã-Bretanha sozinho. Onde estávamos com a mama é câncer na década de 1990, com o tratamento típico para condrossarcoma restringida à remoção da parte afetada, porque eles são resistentes à radioterapia e quimioterapia algumas maneiras onde estamos com o tratamento do câncer de osso. Mas o progresso no combate a condição reuniu-se recentemente com os avanços em tecnologia, motivado pelo apoio de organizações como a Cancer Research UK, The Wellcome Trust e Macmillan Cancer de suporte, ajudando a melhorar drasticamente as taxas de sobrevivência de velocidade. Na década de 1970, cerca de cinco em cada 10 mulheres com câncer de mama sobreviveram a condição além de cinco anos. Hoje é mais de oito de 10. Análise em infecção rara, como o sarcoma de dependem muito pequenas instituições de caridade como esquelético ação Cancer Trust, Bone Cancer Research Trust e Sarcoma UK, que são substancialmente financiados por suas famílias e pacientes e amigos. Temos especialistas no Royal Hospital ortopédico nacional (RNOH) agora foi trabalhar em um projeto de pesquisa para saber mais sobre câncer de osso, que inclui resultado em um avanço importante que vai nos permitir produzir remédios específicos para milhares de pacientes com uma das mais populares formas de doença. Há cerca de 400 casos de câncer de osso primário no Reino Unido todos os anos, dos quais cerca de 90 casos são condrossarcomas, a cartilagem e o tipo mais comum próximo. Até agora temos o suficiente sobre este tipo de câncer ósseo para ajudá-lo a cuidar dele especificamente, mas nosso estudo levou a uma nova descoberta do desconhecido. Nós agora já descobriu que 50-65% dos condrossarcomas incorporadas um ou IDH2 mutação. Com esse entendimento, certos medicamentos podem ser produzidos que poderia ter um impacto significativo sobre as probabilidades de sucesso deste grupo de pacientes. Estamos numa fase muito precoce, mas esse crescimento é extremamente importante e pode mudar a maneira que tratamos as pessoas no futuro. Já começámos a trabalhar em conjunto com a empresa farmacêutica Agios que estão desenvolvendo novos medicamentos, quais as células do tumor IDH1-uma mutação de destino, e espera-se que ensaios clínicos tornará a longo prazo. Um artigo publicado recentemente na "ACS letras de Química Medicinal" (publicações de ACS) mostrou que os ingredientes oferecem a promessa de sucesso. Este último desenvolvimento aumentará o impulso que vem construindo para melhorar nossa compreensão da doença e quando nosso estudo foi recentemente galardoado com o Jeremy Jass Prize for Excellence de investigação em patologia Ficamos encantados. No entanto, o verdadeiro retorna deve vir quando começa a realmente salvar vidas. Nós ainda estamos de alguma maneira de vencer o câncer, seja de osso e outros tipos, no entanto, o atual estudo do RNOH realmente é uma importante batalha que venceu. Nos próximos anos, centenas de pacientes neste país acessará terapia personalizada com o seu cancro que é alvo de drogas melhores e melhorar a sua chance de sobrevivência. Ainda há muito para que realizemos, mas este último desenvolvimento dá esperança real para o longo prazo.
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