Pitts foi diagnosticado com lúpus em 1995 e, desde então, teve um ataque cardíaco e um acidente vascular cerebral, além de lidar com fadiga crônica em uma base diária.
"Meu cabelo caiu para fora", disse ela. "Já tive pneumonia dupla em ambos os pulmões. Você atravessa os estágios críticos, mas eu era capaz de vir todos eles."
Ela admitiu que ser capaz de levantar-se acima de Lúpus e como ele alterou diretamente sua vida, no que diz respeito ao emprego, seguro de vida e disponibilidade de medicamentos, era devido diretamente para o apoio que ela ganhou por ser um membro ativo do capítulo a Lupus Foundation of America para o estado.
Pitts ajudaram a organizar um grupo de apoio para a Fundação no Condado de Henry para ajudar a mesma e outros lidar com lúpus.
"Você aprender sobre diferentes medicamentos, médicos e o que outra pessoa está passando. Às vezes, pacientes de Lúpus não tem qualquer outra pessoa que pode se identificar com eles, especialmente se eles são o único em sua casa com a doença."
É particularmente falta de sensibilização para a doença, disse Pitts, ao contrário de outras doenças como a diabetes ou câncer.
Seu objetivo, juntamente com seus companheiros organizadores Thomas Walters e Lisa Williams, é mudar isso no Condado de Henry.
Um fórum comunitário será no Hospital de Henry de Piemonte, 1133 Eagles Landing Pkwy. em Stockbridge, 13 de abril de 10 a 13, organizada pelo grupo de apoio de Lúpus Southside.
Fórum inclui uma discussão no comprimento com um reumatologista sobre os efeitos do Lúpus na pele, articulações e órgãos internos.
O papel de cuidador na viagem do Lúpus também será discutido, juntamente com a Segurança Social e de incapacidade, desde que a saúde de muitos pacientes de Lúpus os impede de trabalhar.
"Nós tentamos trazer a consciência para a Comunidade e todos os condados de southside. Nossas reuniões são realizadas aqui [Piemonte Henry Hospital] mensalmente."
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