Um dispositivo microfluidic que captura células circulantes de cisto poderia dar uma forma não-invasiva de médicos para monitorar e diagnosticar o câncer. Bom pegar: um processador para a aquisição de células de câncer circulando. Profissionais de saúde geralmente analisam o câncer com uma biópsia, que é muitas vezes desagradável e caro. Um muito melhor solução para detectar a doença seria identificar células de tumefaction telltale flutuando no corpo, mas tal teste revelou-se difícil de acumular, desde que as células cancerosas vadios são incomuns e Itaú difícil separar suas vidas de mAlange de células em circulação. Hoje os cientistas do Massachusetts General Hospital e Harvard Medical School dizem theyave desenvolveu um sistema de microfluidic que rapidamente pode pegar praticamente qualquer tipo de célula do tumor, um progresso que um de podem dia levar a básicas exames de sangue para detectar ou no seguimento de câncer. Devicesa'including similar, ativo cedo nas versões dia desenvolvido pelos autores de studyAin Wednesdayas matéria on-line ofAScience Medicinea'depend translacional em biomarcadores de tumor-específicos na superfície das células arrancá-los de um exame de sangue e, portanto, certos trabalhos de wonat de produto para todos os tipos de câncer. Whatas mais, a eficiência, através do qual células tumorais são purificadas de diferentes tipos de células é geralmente baixa e demorada. Em uma amostra de sangue dado, circulação pilhas do tumor são rarea'there poderia ser apenas uma célula de tumor para cada mil células. O mais novo produto é apenas um avanço de asubstantial de dispositivos microfluídicos prévia, um reivindicações Peter Kuhn, especialista em circulação de células de tumor no Instituto de Pesquisa Scripps. Kuhn não estava envolvido na pesquisa. O dispositivo inclui atual microfluidic práticas de classificação em um dispositivo de célula, ele diz. O efeito é que as células cancerosas podem ser tomadas fora de um exame de sangue mais rápido e sem conhecimento prévio de suas características moleculares. Mehmet Toner, gerente do centro de recursos de sistemas BioMicroElectroMechanical no MGH e reportAthat de colegas seu mais recente processador pode separar células tumorais circulantes no organismo e pode ser aplicadas a todas as formas de câncer. aFor chip nossa no dia anterior, você precisava saber qualquer coisa sobre a superfície das células do crescimento, um Toner, diz. Nesses produtos, uma pequena amostra de sangue iria percorrer microfluidic câmaras, algumas das quais continham um anticorpo que pegou as células cancerosas. Horas também foram tomadas quatro a cinco por esse sistema para processar apenas um exame de sangue. aBut para a deteção adiantada e para que isso seja útil para quase todos os cânceres, precisávamos seriamente para elevar a taxa de transferência e torná-lo [tipo de tumor] independentes, um que diz. Identificar estas células móveis do cisto também pode ajudar os cientistas a examinar um avanço de canceras e ajudar os médicos a controlar tratamentos ou tela para novos casos. Compreendendo as proteínas superiores ou perfis genéticos das células cancerosas, pesquisadores e médicos praticantes podem aprender que cepas podem ser encontrados no câncer e possivelmente alvo tratamentos molecularmente qualificados apropriadamente. Os autores mostram que 15 células de tumor foram recuperadas a partir de uma amostra de um paciente de câncer de próstata. Os graus de expressão do gene de cada célula foram analisados separadamente e uma variedade de variações foi encontrada. Estes dispositivos produzidos por Toneras classe combina a rotulagem magnética de células e microfluidic classificando a abordagem um de sangue em cerca de uma hora ou duas. O processo primeiro tags células brancas do sangue com os grânulos magnéticos que são revestidas com proteínas que são reconhecidas pelos anticorpos no chão das células imunes, para capturar células de tumefaction, independentemente da sua forma de câncer. A amostra é então transferida para câmaras de microfluidic que limpar os glóbulos vermelhos, plasma e não utilizados grânulos magnéticos livre centrados no seu tamanho. Então seu sistema descarta as células brancas do sangue rotuladas utilizando um campo magnético. aIn passado, estávamos dedicados às células de cisto que conhecemos quase nenhum, um Toner, diz. aHere, que jogamos fora as células que tudo é conhecido por nós, sobre as células do corpo, um que diz. A vantagem do novo sistema célula-classificação sobre tentativas anteriores é que efetivamente dispõe de vários sistemas, tais como o tamanho e a separação magnética-tag, já usado no campo, afirma Gajus Worthington, presidente e CEO da Fluidigm, uma organização de Califórnia que cria dispositivos microfluídicos para investigação biomédica. aThe importante aqui é a integração, que será crucial para qualquer coisa associada com o trabalho de célula única, um que diz. Todos os métodos em Toneras produto acontecem em tamanhos similares. FIA que você receber de um microstep volta macrostep volta a microstep, existem falhas e dificuldades, o que leva ao ruído, um diz Worthington. Registros de toner que o Santo Graal para a tecnologia de células de tumor de circulação é sempre para diagnosticar pacientes cedo. asobre a 10 por cento dos pacientes com câncer sobreviver se eles estiver diagnóstico tardio, mas quase 90 por cento sobreviver se eles estão diagnosticados cedo, um Toner, diz. Mas se estes circulam células tumorais podem ser encontrados em pacientes em fase inicial ainda não está claro, diz Luis Diaz, na Johns Hopkins University School of Medicine. Diaz não foi misturado em investigação. cânceres de estágio aEarly podem lançar muito poucas células em circulação, diz um he. aThatas historicamente o problema com circulação de células de cisto; você é capaz de apenas localizá-los em cancers.a avançada
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