Um dispositivo microfluidic capturas circulantes de células de câncer poderiam dar uma forma não-invasiva para identificar e cancros do curso os médicos. Bom pegar: um processador para a tomada de células circulantes do cisto. Profissionais de saúde geralmente diagnosticam o câncer através de uma biópsia, que pode ser dispendioso e intrusivo. Uma maneira muito melhor para identificar a condição é sempre detectar tumor telltale células flutuando no sistema, mas tal teste revelou-se difícil desenvolver porque as células cancerosas vadios são escassas e Itaú difícil dividi-los de mAlange de células em circulação. Agora do Massachusetts General Hospital e Harvard Medical School especialistas theyave construiu um dispositivo microfluidic que rapidamente pode pegar praticamente qualquer tipo de célula do tumor, um avanço que resultam de dia 1 de maio em simples exames de sangue para detecção ou rastreamento de câncer. Semelhantes, apresentam devicesa'including anteriores projetos fabricados pelos autores do studyAin Wednesdayas matéria on-line ofAScience Medicinea'depend translacional em biomarcadores de tumor-específicos na superfície das células para atraí-los para fora de um exame de sangue, o que significa que certos trabalhos de wonat de dispositivo para todos os tipos de câncer. Whatas mais, a eficiência, através do qual células tumorais são purificadas de diferentes tipos de células é geralmente baixa e demorada. Em amostra de sangue confirmados, circulação pilhas do tumor são rarea'there poderia ser apenas 1 célula de tumor para cada milhão de células. O novo sistema é apenas um asubstantial passo de precedentes dispositivos microfluídicos, um diz Peter Kuhn, Analista de circulação de células de tumor do Scripps Research Institute. Kuhn não foi misturado em estudo. O dispositivo inclui práticas de microfluidic atual da célula classificação direito em um dispositivo simples, diz ele. O resultado final é que as células de tumefaction poderiam ser tomadas fora de uma amostra de sangue mais rápida e sem conhecimento prévio de suas faculdades moleculars. Mehmet Toner, gerente do centro de recursos de sistemas de BioMicroElectroMechanical em MGH e colegas reportAthat seu chip mais recente pode identificar células tumorais circulantes no organismo e pode afetar todos os tipos de câncer. aFor nossos anteriores no processador de dia, você tinha uma necessidade de saber nada à primeira vista das células do tumor, um Toner, diz. Esses dispositivos, uma pequena amostra de sangue fluiria através de câmaras microfluídicos, alguns dos quais continham um anticorpo que agarrou a células tumorais. Esse processo também tem quatro a cinco horas para efectuar um teste de sangue individual. aBut para a deteção adiantada e para que isso seja útil para quase todos os cânceres, tivemos a necessidade de aumentar a produtividade e torná-lo [tipo de tumor] independente, um que diz. Distinguir estas andando de células tumefaction também pode ajudar pesquisadores examinar um canceras avanço e ajuda médicos curso soluções ou tela para novas circunstâncias. Ao estudar as proteínas de revestimento exterior ou perfis genéticos das células cancerosas, pesquisadores e profissionais de saúde poderiam aprender que existem no câncer e possivelmente adequar soluções molecularmente qualificadas em conformidade. Os autores mostram que 15 células cancerosas foram recuperadas a partir de uma amostra de um paciente de câncer de próstata. Os graus de expressão do gene de cada célula foram examinados de forma independente e constatou-se uma mistura de variações. O aparelho fabricado pela classe Toneras combina rotulagem magnética de células e microfluidic classificando a abordagem um de sangue em cerca de uma hora ou duas. Para recapturar as células cancerosas, além de seu tipo de câncer, as células brancas do sangue são primeiramente etiquetadas pelo sistema com esferas magnéticas que são revestidos com o piso das proteínas de células do sistema imunológico que são reconhecidos por anticorpos. A amostra é então transferida para câmaras de microfluidic que limpar os glóbulos vermelhos, plasma e vazio feijão magnético livre baseada em seu tamanho. Em seguida, o produto descarta rotuladas células brancas do sangue que emprega um campo magnético. aIn dias passados, nós eram dedicados às células cancerosas que conhecemos quase nenhum, um Toner, diz. aHere, que jogamos fora as células que tudo é conhecido por nós, sobre as células do sangue, um que diz. A principal vantagem da mais nova unidade de triagem de célula sobre tentativas anteriores é que com sucesso inclui vários sistemas, tais como a medição e a separação magnética-tag, já utilizadas na área, diz Gajus Worthington, presidente e CEO da Fluidigm, uma empresa da Califórnia que cria dispositivos microfluídicos para investigação biomédica. aThe questão fundamental aqui é a integração, o que é essencial para qualquer coisa ligada ao trabalho de célula única, um que diz. A maioria das formas em dispositivo Toneras ocorrem em quantidades semelhantes. FIA, você tem que receber de um microstep volta macrostep volta a microstep, há falhas e complexidade, levando a ruído, um diz Worthington. Notas de toner que o Santo Graal para a engenharia de células de tumor de circulação é sempre para diagnosticar pessoas cedo. asobre a 10 por cento dos pacientes com câncer sobreviver se eles são diagnosticados tarde, mas quase 90 por cento sobreviver se eles estão diagnosticados cedo, um Toner, diz. Mas se estes circulam células cancerosas estão disponíveis em pacientes em fase inicial ainda não está clara, diz Luis Diaz, na Johns Hopkins University School of Medicine. Diaz não foi misturado em estudo. cânceres de estágio aEarly possivelmente podem aliviar quase todas as células na circulação, diz um he. aThatas historicamente a situação com circulação de células tumorais; eles podem ser encontrados apenas por você em cancers.a avançada
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