Nova YORKaaaA enorme esforço internacional, envolvendo mais de 100 instituições e testes genéticos em 200.000 pessoas tem descoberto um grande número de placas de sinalização no DNA que ajudará a conhecer mais um risco das pessoas para mama, ovário ou câncer de próstata, cientistas observou quarta-feira. Itaú mega-colaboração mais recente para obter mais informações sobre os sistemas complexos que resultam em câncer. E como o progresso aparece importante em uma variedade de maneiras, o benefício potencial para o cidadão comum certamente é causado por isso: um dia pode haver testes genéticos que ajudam a reconhecer as fêmeas com mais a realização de mamografias e homens que podem ganhar a maioria dos testes PSA e biópsias da próstata. E talvez mais longe no futuro estes indicadores genéticos podem resultar em novos remédios. Outra peça é adicionada por athis do quebra-cabeça, um mencionado Kumar Harpal, líder da Cancer Research U.K., a caridade, que financiou grande parte da análise. Uma análise implica que entre os homens cuja história genealogia e família lhes fornece aproximadamente um risco de vida por cento para o cancro da próstata, tais marcadores genéticos podem reconhecer aqueles cujo risco real é de 60 por cento. As estampas também fará uma diferença para mulheres com mutações do gene BRCA, que os coloca em alto risco para câncer de mama. Pesquisadores podem ser capazes de separar aqueles cujo risco de vida for superior a 80 por cento de mulheres cujo risco é de cerca de 20 a 50 por cento. Um médico declarou que pode significar que algumas mulheres poderiam escolher observar para câncer em vez de tomar a medida drástica de viver saudáveis seios removidos. Os investigadores encontraram indicadores de risco para os três transtornos antes, no entanto, novo peito aumenta a lista identificada, disse um autor, Douglas Easton da Universidade de Cambridge. As descobertas também revelaram pistas sobre as bases biológicas desses tipos de câncer, que podem pagar um dia em terapias melhores, disse ele. Profissionais talvez não relacionados com o trabalho disseram foi encorajador, mas que mais pesquisa é necessária para ver o quão útil é para orientar o atendimento ao paciente. Propõe-se que usando um teste de gene, ao lado de PSA triagem e outras facetas podem ajudar a determinar que os homens têm suficiente perigo de um câncer de próstata fatais que devem obter uma biópsia. Muitos cancros da próstata identificados cedo são de crescimento lento e wonat ser mortal, mas não há nenhuma maneira de diferenciar e muitos homens têm a cirurgia que eles não podem exigir. Easton explicou que as perspectivas de um teste genético são melhores para a próstata e câncer de mama do que o câncer de ovário. Câncer de mama de CÂNCERES típico poderia ser a malignidade mais comum entre as mulheres em todo o mundo, com maior do que 1 milhão casos novos por ano. Câncer de próstata pode ser o próximo câncer mais freqüente no sexo masculino depois de câncer de pulmão, com cerca de 900.000 casos novos por ano. Câncer de ovário é a razão de cerca de 4% dos cânceres mais diagnosticados em mulheres, produzindo todo o mundo cerca de 225.000 casos. Os novos resultados foram produzidos em 13 relatórios de natureza genética, PLOS Genetics e outras revistas. São originários de um empreendimento, envolvendo mais de 130 instituições nos Estados Unidos, Europa e em outros lugares. A pesquisa foi coberta principalmente por Cancer Research U.K., União Europeia e os EUA National Institutes of Health. Pesquisadores usaram testes de DNA a partir de mais de 200.000 pessoas a buscar a marcadores, variações minúsculas no alettersa de 3 milhões do código de DNA que estão relacionadas ao risco de infecção. Os cientistas descobriram 49 novos riscos marcadores para câncer de mama, juntamente com os outros que alteram o risco de câncer de mama de genes mutantes incomuns, 26 para câncer de próstata e nove para o câncer de ovário. Independentemente, cada signo tem apenas um efeito secundário na avaliação de risco, demasiado pequeno para ser útil na sua, Easton, disse. Eles ser misturados e adicionados a marcadores previamente conhecidos para simplesmente ajudar a expor a um risco de personas, disse ele. Um teste genético pode ser útil na identificação de indivíduos que devem obter mamografia ou avaliação do PSA, disse Hilary Burton, diretor da Fundação PHG, um grupo de estudos em Cambridge, Inglaterra. Uma análise matemática feita por seu grupo descobriu que sob certas suposições, um exame usando todas as impressões conhecidas pode reduzir progressivamente a quantidade de mamografias e exames PSA por cerca de 20 por cento, com apenas um pequeno preço em casos de câncer que perdeu. Na lista de novas descobertas: um câncer de mama, pesquisadores determinaram que através da utilização de todos os indicadores conhecidos, tais como as novas, podem estabelecer 5 por cento da população feminina com duas vezes o risco comum de infecção e 1% com um risco três vezes. O risco de tempo de vida comum de contrair câncer de mama é de aproximadamente 12 por cento nos países desenvolvidos. Itaú mais baixos do mundo em desenvolvimento onde outras doenças são um problema maior. um câncer de próstata, utilizando todos os marcadores conhecidos pode estabelecer 1 por cento dos homens com cerca de cinco vezes a chance típica, os pesquisadores calcularam. Em países desenvolvidos, um risco de toda a vida média de Matos para a doença é cerca de 14 a 16%, mais baixa em países em desenvolvimento. A diferença pode ser feita também por um marcadores em taxas de risco de câncer de mama para as mulheres com as mutações do gene BRCA1 ou BRCA2. Essas meninas são raras, mas seu risco de vida toda pode funcionar tão altamente quanto 85%. Cientistas declararam que com as marca novos biomarcadores, poderia ser possível identificar o pequeno grupo dessas mulheres com uma ameaça de 28 por cento ou menos. AJUDAR em fazer alternativas para pacientes como Vicki Gilbert da Inglaterra, que carrega uma diferença do gene BRCA1, tendo tais declarações factuais sobre seu risco de câncer poderia ter feito tomadas de decisão mais fácil. Gilbert, 50, descobriu sobre seu risco genético após ser identificada como tendo a doença em 09. Embora médicos praticantes disse que a mudança de wouldnat do gene do tipo de quimioterapia que ela tem, eles recomendaram eliminar seus ovários para evitar o câncer de ovário, que também é feito muito mais provável com uma mutação BRCA1. aThey didnat quero transmitir uma opinião absoluta sobre se tenho meus ovários removidos então eu tive que pensar sobre meus alternativas para mim, um disse Gilbert, um veterinário associado em Wiltshire. um... Eu fiz uma decisão para ter meus ovários removidos uma vez que elimina o medo que ele possa ocorrer. Realmente teria sido bom ter informações adicionais para saber que era o direito choice.a que Gilbert disse compreender mais sobre o risco genético de câncer deve ser tranquilizador para a maioria dos pacientes. aThere são assim muitas escolhas feitas para você, quando você passar por tratamento contra o câncer que está sendo capaz de decidir algo seu self é extremamente importante, uma ela disse. Dr. Charis Eng, Presidente do Instituto de Medicina Genômica na Cleveland Clinic, que didnat tomar parte na nova função, chamada o estudo de câncer de mama fascinante, no entanto, não está pronto para uso rotineiro. A maioria das mulheres que trazem um gene BRCA escolhe vigilância intensiva com duas mamografias e MRI e alguns optar por ter os seios removidos para evitar a doença, ela disse. Também o baixo risco identificado pela pesquisa mais recente é worrisomely grande e pode não convencer uma senhora para evitar que tais medidas totalmente, disse Eng.
Via: Exercício e gastar menos tempo sentada ajudaria a melhorar o sono
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