Níveis de consciência sobre a doença de lúpus é incrivelmente baixo entre as pessoas. Condições como fadiga, erupções cutâneas, dor de cabeça latejante, úlceras na boca, dor nas articulações e a perda de cabelo são frequentemente negligenciadas. Posteriormente, o tratamento desta condição tornou-se mais complicado, dizer reumatologistas.
Ex - presidente da Associação de Reumatologia Indiana, Dr K M Mahendranath, compartilhado com expresso, "Lupus, que afecta principalmente as mulheres, pode afectar qualquer parte principal e certamente não tem cura. Mas, com a detecção precoce e atempada intervenção médica profissional, ela pode ser controlada e sua vida estendida".
Quando uma pessoa é informada que têm Lúpus eritematoso sistêmico (Les), geralmente chamado de lúpus, sua vida era esperada para ser apenas cerca de cinco anos em 1990. No entanto, com deteção adiantada junto com medicamentos, agora o tempo de vida pode ser esticado perto de 25 anos, ele falou. A conscientização de médicos não é realmente satisfatória no estado e em Bangalore, temos o departamento (Lúpus) somente em alguns hospitais privados, "disseram Luis de profissional médico.
Reumatologista Sagar Apollo Hospital médico Anupama Kumari disse pacientes tem que desenvolver uma mentalidade positiva. Denominar esta condição pela razão de que não raro, ela declarou, "fora de 1 lakh a maioria das pessoas, 400 terá que síndrome e fatores hereditários podem também pode desempenhar um papel. Esta doença é mais comum entre as mulheres. "
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