Jovens líderes da Fundação de Lupus SLE lançar verão 2013 com uma noite de... - Wall Street Journal (liberação de imprensa)

Nova Iorque, 5 de junho de 2013/PRNewswire / - Comitê de líderes jovens da Fundação de Lupus S.L.E. reuniu advogados de lúpus, amigos, familiares e colegas de trabalho para o altamente bem sucedido nono anual "noite de luta." Com mais de 250 pessoas, jovens profissionais de Nova York levantou mais este ano do que nunca para ajudar a alcançar a missão da Fundação para dar suporte a nova serviços de pesquisa e pacientes, enquanto trazendo esperança para uma "vida sem Lupus."

O evento contou com um leilão e o sorteio de luxo com doados bens e serviços de mais de 35 patrocinadores, música do DJ Sabri e entretenimento interativo do Pod Pix.

Presidente de jovens líderes, Adrienne Lynch, comentou: "é incrível ver assim muitos jovens se reúnem para uma grande causa."Noite de luta ' oferece uma oportunidade única para educar e entreter. Esperamos que as pessoas deixam essa festa com ótimas lembranças e lúpus valiosas informações para que eles podem entender melhor como ele pode afetar alguém sabem. "

Realizada em NYC elegante salão terraço Hudson, "Noite para lutar" foi organizada por 30 voluntários do Comitê de líderes de jovens, muitos dos quais vivem com lúpus.

Lúpus eritematoso sistémico (SLE), lúpus, são uma doença auto-imune crônica, complexa e grave, afetando mais de 1,5 milhões de americanos. No lúpus, o sistema imunológico, que é projetado para proteger contra a infecção, cria anticorpos que atacam o sangue de tecidos e órgãos - os rins, cérebro, coração, pulmões, do próprio corpo, pele e articulações. Lúpus é difícil de diagnosticar, difícil de tratar e das principais causas de doença cardiovascular prematura, doença renal e acidente vascular cerebral entre mulheres jovens.

Formada há mais de 40 anos, a Fundação de Lupus de S.L.E. leva a nação na prestação de serviços de pacientes diretos, educação e sensibilização do público, bem como financiamento para a investigação de Lúpus inovador a nível nacional. A Fundação de Lupus de S.L.E. é um membro da Lupus Research Instituto Nacional coalizão de grupos de pacientes em todo o país.

Via: Revelada: O provável papel de proteína de Parkinson no cérebro saudável